De que se trata la Esclerosis Lateral Amiotrófica y como es su tratamiento rehabilitador

Trastorno del sistema neurológico muy poco frecuente y que puede ocasionar múltiples síntomas que desmejoran la calidad de vida de quien la padece. Desde nuestras intalaciones de Fisioterapia conoce acerca de los síntomas, causas y tratamiento de la Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) a continuación:

¿Qué es la Esclerosis lateral amiotrófica?

Se puede denominar a la Esclerosis Lateral amiotrófica (ELA) como un trastorno neurológico que se caracteriza por la destrucción en diversos grados de las células nerviosas motoras en el cerebro y la médula espinal, lo que consecuentemente provoca una parálisis progresiva de la musculatura. La enfermedad generalmente se manifiesta después de los 50 años, comenzando a menudo con debilidad muscular, atrofia muscular y / o rigidez muscular, variando el nivel de gravedad en cada uno de los afectados. Actualmente la curación no es posible, pero al combinar una variedad de medidas terapéuticas como la Fisioterapia neurológica, la calidad de vida y la esperanza de vida de los afectados por la ELA puede verse influenciadas de manera positiva.

Síntomas de la Esclerosis lateral amiotrófica

Los síntomas de la Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) son bastante variados y van a diferir en cada persona afectada. Siendo el sistema motor, que controla los músculos y los movimientos, el principal afectado por la ELA los síntomas característicos de la enfermedad van orientados a la pérdida progresiva de las funciones motoras. En el curso de la enfermedad pueden ocurrir los siguientes síntomas:

  • Calambres musculares dolorosos.
  • Contracciones involuntarias de los músculos (fasciculaciones)
  • Debilidad muscular progresiva con signos crecientes de parálisis.
  • Crecientes dificultades comunicación verbal (lenguaje cada vez menos entendible).
  • Pérdida de peso debido a la dificultad para comer.
  • Aumento de la salivación (hipersalivación) debido a disfagia.

Con el tiempo, todas las funciones motoras se pierden con la excepción de los músculos oculares y los músculos del corazón. Principalmente se trata de una parálisis completa de brazos y piernas (tetraplejia), pero posteriormente afecta los músculos encargados de la respiración y el soporte vital.

Causas de la Esclerosis lateral amiotrófica

Son pocos los factores causales que se conocen en la Esclerosis lateral amiotrófica (ELA), alguno de ellos son ciertas modificaciones genéticas las cuales juegan un papel importante en algunos de los casos. Aunque la Esclerosis lateral amiotrófica no se consideran una enfermedad hereditaria, un familiar con ELA puede considerarse un factor de riesgo. Otros factores causales asociados al origen de la ELA son:

  • Disfunción del sistema inmunitario.
  • Haber sufrido de procesos virales infecciosos.
  • Desequilibrios metabólicos.
  • Exposición a pesticidas agrícolas.
  • Exposición habitual a metales pesados.

La base del diagnóstico es el examen neurológico junto con los métodos de medición neurofisiológicos (electromiografía y mediciones de la velocidad de conducción nerviosa). Para la exclusión de todas las otras causas de los síntomas de la enfermedad, pueden ser necesarios exámenes adicionales individuales, como pruebas electrofisiológicas adicionales, exámenes de sangre, así como una biopsia de nervios y músculos para excluir enfermedades mediadas por enfermedades infecciosas, inflamatorias y autoinmunes.

Tratamiento Fisioterapéutico en FisioClinics La Moraleja

Teniendo en cuenta que el tiempo medio de supervivencia después del diagnóstico de Esclerosis lateral amiotrófica es de tres a cinco años, el tratamiento a realizar se efectúa inmediatamente después del diagnóstico, con lo que a través de ayudas terapéuticas es posible alargar ese tiempo de supervivencia hasta unos diez años. El objetivo principal de estas medidas fisioterapéuticas el mantener o mejorar la calidad de vida del paciente afectado, así como el de las personas que los rodea como: los familiares. Para ello es imperativo aliviar los síntomas que la ELA ocasiona, mediante las siguiente técnicas y herramientas terapéuticas:

  • Drenaje linfático manual.
  • Fisioterapia respiratoria.
  • Ejercicios específicos.
  • Movilizaciones activas y pasivas.
  • Estiramientos.
  • Osteopatía.
  • Termoterapia.

El objetivo principal del tratamiento fisioterapéutico de la esclerosis lateral amiotrófica es promover, entre otras cosas, funciones residuales, entrenarlas y utilizarlas con sensatez y evitar las consecuencias que la falta de movimiento puede provocar. Para lograr brindar la mejor atención a pacientes con afecciones de origen neurológico FisioClinics cuenta con una sección especializada en este tema FisioClinics Neurologic, en donde las intervenciones serán enfocadas en:

  • Optimización de secuencias de movimiento.
  • Activación de músculos no afectados (tronco)
  • Regulación del tono muscular de las zonas afectadas.
  • Instruir la descarga de las extremidades bloqueadas o en restricción.
  • Desarrollo de estrategias de compensación de movimiento.
  • Medidas para aliviar el dolor presente.
  • Promover la motivación al paciente con ELA.
  • Instruir los familiares o personas allegadas al paciente con ELA sobre cómo realizar las actividades en la vida diaria.

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